
çà tombe bien

on peu noter:
Dans cette étude, nous abordons la portée des adaptations trophiques au sein d'une lignée de la plus ancienne et la plus mature troupeau des espèces de poissons cichlidés du lac Tanganyika, la tribu Tropheini. En analysant 17 des espèces actuellement 25 décrites avec des méthodes morphométriques géométriques, nous rapportons la diversité morphologique observée à des modèles écologiques et phylogénétiques, en analysant 17 des espèces actuellement 25 décrits (Koblmüller et al, 2008a;. Takahashi & Koblmüller 2014). Nous explorons la morphospace de cette lignée et se concentrer sur, la région de la tête comme l'expression principale de l'adaptation trophique (Cooper et al 2010, 2011;. Parsons et al 2011;. Muschick et al 2012).. Le but était de révéler si une corrélation existe entre la morphologie, la parenté phylogénétique et / ou spécialisation écologique: Quelles espèces se ressemblent le plus au sujet de leurs formes du corps? Sont les espèces qui se ressemblent le plus, aussi les plus étroitement liés en termes de ancêtre commun? Ne paramètres écologiques similaires sont en corrélation avec les formes du corps semblables?
Poissons adultes ont été capturés par les filets maillants et mis dans des bassins en béton avec de l'eau du lac. Chaque spécimen a été anesthésié par l'intermédiaire de l'huile de clou de girofle avant d'être mesurée (longueur standard selon Barel et al., 1977), sexué et scanné avec un scanner à plat modifié (voir Herler et al., 2007).
La majorité des individus de l'échantillon ont été relâchés dans le lac après la récupération de l'anesthésie. Données
Là ils ont fait un gros boulot
La vérification des données pour les analyses morphométriques géométriques
Nous avons traité tous les 396 images numériques avec le logiciel tpsUtil et tpsDig2 (Rohlf 2009, 2010) pour obtenir un ensemble de données de point de repère sur la base. Après comparaison avec des études correspondantes (Kassam et al 2003;. Klingenberg et al 2003;. Chakrabarty 2005; Clabaut et al 2007;. Maderbacher et al 2008;. Herler et al 2010;. Kerschbaumer et al 2011;.. Muschick et al 2012 ) et en ce qui concerne les demandes spécifiques de nos données, un point de repère fixé avec seize points homologues a été établie. Nous avons défini repères qui étaient aussi bien détectable sur l'ensemble des dix-sept espèces étudiées. Comme les données préliminaires et les études susmentionnées ont montré que la plupart des différences interspécifiques étaient situés dans la région de la tête, nous avons surtout mis l'accent sur le placement d'un bloc de point de repère fiable là: huit des seize sites comprennent la région crânienne. Tenant égard que la bouche position et l'épaisseur des lèvres sont des caractéristiques importantes distinguent les espèces et les types d’alimentation
Bien qu'ils puissent être clairement séparés de tous les autres groupes via CVA, une partie de l'espèce ne se chevauchent avec T. duboisi de la lignée Tropheus plus lointainement liés, indiquant que
T. duboisi est morphologiquement proche de Simochromis / Pseudosimochromis que d'autres espèces Tropheus.
Bien que les espèces pourraient être clairement séparés de tous les autres groupes via CVA, le chevauchement des Simochromis / Pseudosimochromis avec T. duboisi de la lignée Tropheus plus lointainement liée est intéressant. En termes de morphologie, T. duboisi est plus proche du groupe Simochromis / Pseudosimochromis que de tous les autres Tropheus. La position de base de T. duboisi dans le clade Tropheus reflète ce fait.
Pour conclure, les formes du corps dans la tribu Tropheini sont d'une grande plasticité, mais la variation est limitée à certains parties du corps: à nouveau, l'appareil d'alimentation cichlidés se avère comme un facteur clé de l'évolution modulaire facilitant leur rayonnement massif. La portée impressionnante de la diversité morphologique au sein des espèces de la tribu Tropheini se avère être le résultat d'une divergence morphologique progressive dans le cours des événements de spéciation étroitement suivantes (Sturmbauer et al., 2003), qui auraient été déclenchées par les fluctuations du niveau du lac (Rossiter 1995; Sturmbauer 1998; Sturmbauer et al 2003).. En plus de similitudes attendues de la forme corporelle entre les espèces étroitement liées, nous avons également trouvé des affinités entre les taxons plus lointain. Par conséquent, le partage des mêmes caractéristiques écologiques (alimentation préférence dans notre cas) implique souvent la congruence des traits morphologiques, et non nécessairement ascendance commune, pas même dans un seul assemblage monophylétique.
Intéressant de savoir qui à soutenu
Ce travail a été soutenu par le Fonds autrichien pour la science (FWF accorde P20994-B03 et B09-P22737) pour CS. L'étude a été réalisée dans le cadre d'un protocole d'entente entre le ministère des Pêches, ministère de l'agriculture et de l'élevage, de la République de Zambie, et les Universités de Zambie à Lusaka, Graz, Berne et Bâle. Nous remercions Stephan Koblmüller pour son entrée sur l'identification des espèces ainsi que pour leurs précieux commentaires sur le manuscrit, Kristina M. SEFC, Philipp Mitteröcker et deux arbitres pour leurs précieuses suggestions pour améliorer le manuscrit, ainsi que Harris Phiri, Danny Sinyinza et Lawrence Makasa , ministère des Pêches, de l'aide au cours des travaux. Le travail de terrain a été co-financé par une bourse de KUWI et Heinrich-Jörg Fellowship de l'Université de Graz à KAW.